A partir del segundo trimestre de 2025, México contará con Donanemab, un medicamento innovador para el tratamiento del Alzheimer en etapas tempranas, aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). La farmacéutica Eli Lilly, responsable de su distribución, destacó que este avance ofrece esperanza a más de un millón 300 mil mexicanos que viven con esta enfermedad, cifra que podría ser mayor debido al subdiagnóstico, según el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (INNN).
Donanemab, indicado para pacientes con deterioro cognitivo leve y acumulación de proteína beta-amiloide, actúa eliminando placas en el cerebro que afectan la memoria y el pensamiento. México se convierte en el quinto país en aprobar este tratamiento, tras Estados Unidos, Japón, Gran Bretaña y China. “Es un paso significativo para ralentizar el deterioro cognitivo y funcional, permitiendo a los pacientes más tiempo para disfrutar de su independencia”, afirmó Santiago Posada, vicepresidente médico de Lilly Latinoamérica. La Secretaría de Salud estima que, en las próximas tres décadas, unos 3.5 millones de mexicanos podrían padecer Alzheimer, lo que subraya la relevancia de esta aprobación.
Por su parte, Karla Alcázar, presidenta de Lilly Latinoamérica, calificó este logro como el resultado de tres décadas de investigación, brindando “una esperanza renovada” a las familias afectadas. La distribución se realizará en hospitales y centros especializados, marcando un hito en la lucha contra esta enfermedad que, según la Organización Mundial de la Salud, no es parte natural del envejecimiento y puede manifestarse con síntomas como dificultades de memoria, apatía y problemas para realizar tareas cotidianas.
El Alzheimer, la forma más común de demencia, afecta al 7.8% de los mayores de 60 años en México. La llegada de Donanemab representa no solo un avance científico, sino un cambio en la calidad de vida para quienes enfrentan esta condición devastadora.
